Cardio-Onco-Hematología

Los tratamientos modernos contra el cáncer, que han mejorado significativamente la supervivencia global de pacientes oncológicos. Sin embargo, a medida que las terapias contra el cáncer han evolucionado, también han surgido desafíos importantes. Uno de los desafíos más importante es la cardiotoxicidad inducida por el tratamiento, ya que puede ser un efecto secundario grave y potencialmente mortal de ciertos tratamientos contra el cáncer. Por tanto, la detección temprana a de la cardiotoxicidad inducida por el tratamiento es crucial para minimizar el riesgo de complicaciones graves y mejorar los resultados a largo plazo para los pacientes.

Hoy en día los avances en el tratamiento contra el cáncer de mama han incrementado la supervivencia de los pacientes. Sin embargo, la cardiotoxicidad inducida por los tratamientos antitumorales es un problema que afecta la calidad de vida y la supervivencia a largo plazo. Los distintos ensayos clínicos, dirigidos a investigar el uso de fármacos para la prevención primaria de cardiotoxicidad, aún muestran resultados modestos y contradictorios.

Las estatinas son agentes prometedores que se están estudiando como candidatos para disminuir la insuficiencia cardíaca en el contexto de tratamientos oncoespecíficos.

La miocardiopatía inducida por quimioterapia (MCDQ) se asocia con la exposición acumulada a fármacos antineoplásicos así como a enfermedades cardiovasculares preexistentes. Las diferencias interindividuales en la respuesta a estos tratamientos pueden ser explicadas por factores genéticos. Se estima que nuestros genes pueden explicar entre el 20 y el 95% de la variabilidad observada en la respuesta y eficacia a los tratamientos. La hipótesis del estudio fue evaluar si una predisposición genética para el desarrollo de miocardiopatía dilatada (MCD) puede contribuir en la aparición de la MCDQ.