De las manos del Dr. Gorka Bastarrika llega este nuevo miniCASO que nos ha preparado el Dr. José Juan Gómez de Diego.
La hipertensión pulmonar (HAP) afecta entre el 5 a 10% de los pacientes portadores de cardiopatías congénitas. La supervivencia a largo plazo es variable, con comportamientos heterogéneos según la localización del cortocircuito, la resistencia vascular pulmonar, el tamaño del defecto o la progresión de la HAP luego de la corrección quirúrgica. Presentamos el caso de una mujer joven, portadora de una comunicación interauricular de tamaño intermedio, con inversión del cortocircuito, severa desaturación arterial, arteria pulmonar aneurismática y extensa trombosis de sus ramas, que causa hiperresistencia vascular pulmonar y fisiología del Eisenmenger.
Enorme trombo en este caso compartido por Tony Vo (@tonyhvo).
51F. Metallic MVR, INR 1.1, thrombosed MV with MG 18mmHg. Large >3.4cm thrombus I. LAA into LA. Recent Stroke. What would u do? #cardiotwitter #cardioed #medtwitter #MedEd #echo #echofirst @HanCardiomd @nossikoff @KemalogluOz @fazalabul @ASE360 @EchoCases @BonitaEcho pic.twitter.com/gMqZ1PK3eu
— Tony Vo (@tonyhvo) November 24, 2019
Same patient pic.twitter.com/uX1gqLhvTc
— Tony Vo (@tonyhvo) November 24, 2019